卫生部于2010年6月8日发布了《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》，并将于2010年12月31日实施。标准中对中孕期母血清学产前筛查的定义、工作程序、知情同意、资料和标本的采集、实验室检测、结果的告知、高风险孕妇的处理以及追踪随访都提出了详细的要求。这就要求有产前筛查资质的社区医生对标准进行仔细阅读和学习，本文就针对产前筛查临床实践中经常会遇到的患者的问题进行解答，供临床医生参考。

    问：为什么要做产前筛查？

    答：为了在早中孕期评估胎儿是否有常见的畸形，比如21三体综合征(又称唐氏综合征)，18三体综合征和开放性神经管缺陷。需要在孕15周到孕20+6周抽血做检查，还要填写很多相关必要的信息才能得出结论。

    问：什么是产前筛查？

    答：产前筛查是指通过经济、简便、对胎儿和孕妇无损伤的检测方法，从普通孕妇人群中发现怀有唐氏综合征等严重先天缺陷胎儿的高危孕妇。需要指出的是，筛查的目的在于发现高危孕妇，它具有一定的假阳性率(即怀有正常胎儿的孕妇筛查呈“高风险”)和假阴性率(即怀有先天缺陷胎儿的孕妇筛查呈“低风险”)。

    需要在做产前筛查之前了解筛查的意义，这样可以降低实验结果带来的紧张焦虑，可以使患者明白筛查低风险也可能分娩患病胎儿。产前筛查不仅仅是检查血的指标，还要借助一系列的因素(如孕周、体重、年龄、吸烟、1型糖尿病等因素)，最后得出孕妇胎儿异常的机会。这些结果并不是诊断胎儿是否患病，如果结果是高风险，只是代表胎儿患病的风险大 ......