2.1.4 紫草的薄层鉴别[5]取本品1粒，置于100ml具塞锥形瓶中，加无水乙醇25ml，40℃超声处理20min，冷冻(-20～-10℃)30min，离心，取上清液蒸干，残渣加无水乙醇4ml使溶解，用0.45μm的微孔滤膜过滤，滤液作为供试品溶液。另取紫草对照药材0.1g，加70%乙醇回流1h，滤过，滤液蒸干，加无水乙醇25ml，超声处理20min，滤过，滤液浓缩至约4ml，作为对照药材溶液。吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂，于10℃以下预饱和30min，展开，取出，晾干，日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰。见图4。

    2.1.5 五倍子的薄层鉴别 取本品1粒，置于100ml具塞锥形瓶中，加水25ml，水浴使溶散均匀，40℃超声处理30min，冷冻(-20～-10℃)30min，离心，上清液用少量棉花滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取没食子酸对照品 ......