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编号:13115436
乙状结肠和口腔黏膜在MRKH患者阴道再造中的应用效果分析(2)
http://www.100md.com 2017年5月1日 《中国美容医学》2017年第9期
     Key words:MRKH syndrome;vaginoplasty;sigmoid colon;buccal micro-mucosa

    先天性无阴道综合征亦称为MRKH综合征(Mayer Rokitanksy Kuster Hauser syndrome),其病因目前尚未明确,多数研究者认为该疾病是多基因多因素导致的遗传性疾病[1]。该疾病的临床表现主要包括:无阴道、无子宫或仅为始基子宫,此类患者的性腺(卵巢)发育一般正常,故第二性征发育基本正常,俗称石女。据文献报道,该疾病发病率大概为1/(4000~5000)[2]。罹患此疾病者无法进行正常的性生活,也不能生育,给患者的生活和身心健康带来了严重的影响。

    目前临床上对于该疾病的治疗主要集中在器官功能重建方面,即重建阴道,满足患者性生活的需要,术后患者的生活质量得到明显提高[3]。阴道重建的术式有很多种,其基本原则是再造腔穴和在腔穴内覆盖稳定的衬里。随着腹腔镜技术的日益普及,腹腔镜下乙状结肠阴道再造法,可以避免开腹手术,而仅在腹壁留下几个微小的穿刺口瘢痕。而口腔黏膜移植法,口腔颊黏膜残留瘢痕亦很轻微。所以乙状结肠移植法和口腔黏膜移植法是目前临床较为常用的两种方法 ......
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