苦参颗粒与苦参煎剂药效及毒性的对比性研究(2)
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况，计算r=1.19以此设7个剂量组进行急性毒性试验。②急性毒性：实验方法：选用18～22g NIH小鼠70只，雌雄各半，按急性毒性试验法，小鼠饥饿12h后随机分为7个剂量组，按20mL/kg容积给小鼠一次灌服苦参煎剂，药后观察小鼠7天内饮食、活动、大小便及死亡情况。实验结果按孙氏改良综合计算法计算。③实验结果与小结：在实验中观察到，部分小鼠于药后30min活动、呼吸减慢，药后1h出现死亡，小鼠死亡多出现在药后12h内，将死亡小鼠解剖，肉眼观察，心、肝、脾、肺、肾、肾上腺均等脏器无异常发现。药后第8天，将存活小鼠解剖。肉眼观察，心、肝、脾、肺、肾、肾上腺等脏器均无异常发现。根据小鼠药后7天内死亡情况，按孙氏改良综合计算法计算LD50，结果见表6。 按孙氏改良综合计算法计算：LD50=45.688g生药/kg体重；LD50的95%可信限=45.688±6.14g生药/kg体重。
3 讨论
中药是中国的传统医药，从古至今已经有两千多年的历史，深得人们的信赖。中药在防病、治病和康复、保健，保障人民身体健康等方面起了重要作用，随着社会的进步，科技的发展，人们生活水平的提高，尤其是在当今经济快速发展的社会，人们生活节奏也随之越来越快，在保证疗效不变甚至更好的前提下，人们希望生产一种服用更为方便、携带更简便的剂型的越来越强烈；另外中药复方水煎剂还有它的不足之处：如由于产地不同，各人煎煮时间和火候不同，特别是一些含有大量挥发油的药物或水溶性较差的中药，在煎煮的过程中，要不就是把挥发油挥发掉，或有效成分提取较少，而影响治病的效果，同时浪费时间，为此中药现代化研究，是使中药迈入世界经济市场的重要举措。配方颗粒是中药现代化研究的其中之一，它可以依据中药的特性，采取不同提取方法，同时在制备过程中可制定其规范化的制备工艺及其工艺技术参数，这样可建立较系统的完善可控的质量标准，能解决中药煎煮存在的问题，保证或提高中药的疗效，部分药物尚可减少毒性。如本实验研究结果表明苦参颗粒不仅保持了抗炎及抑制免疫作用等方面与等效剂量的苦参煎剂相近，而且毒性比苦参煎剂小，由此可以证明苦参颗料配方是可行的。
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