【摘要】目的：探讨嗜酸粒细胞增多性皮炎(HED)临床特点。方法：回顾分析7例HED患者的临床资料及随访。结果：7例HED患者均有反复发作的多形皮损(红斑、丘疹、结节、水疱、角化过度、色素沉着等)伴剧烈瘙痒，院外曾多次误诊为“湿疹”、“神经性皮炎”、“脂溢性皮炎”等。血常规及骨穿检查提示嗜酸粒细胞增多。组织病理提示：真皮血管周围有嗜酸粒细胞、中性粒细胞、单核细胞浸润。随访：糖皮质激素及综合治疗效果良好。结论：HED是嗜酸粒细胞增多综合征(EHS)病谱的良性一端，早期诊断、治疗及定期随访十分重要。

    【关键词】嗜酸粒细胞增多性皮炎；临床分析

    文章编号：1009-5519(2007)23-3513-03 中图分类号：R75 文献标识码：A

    嗜酸粒细胞增多性皮炎(Hypereosinophilic Dermatitis，HED)指病因不明，外周血和骨髓嗜酸粒细胞长期持续增多，血嗜酸粒细胞绝对计数>1500/uL，持续6个月以上，排除其他病因明确的嗜酸粒细胞增多性疾病，仅累及皮肤，未累及其他器官的一组疾病[1，2]，本病属嗜酸粒细胞增多综合征(hypereosinophilic

    syndrome，HES)范畴。HES为谱系疾病，HED属HES良性一端,故早期诊断，早期治疗较为重要。HED病因不明，可能系一种过敏或自身免疫反应。临床上具有病史长，皮疹多样性的特点，可表现为红斑、丘疹、水疱、大疱、痒疹、红皮病等，临床可被误诊为“瘙痒症”、“脂溢性皮炎”、“湿疹”等 ......