1 材料与方法

    1.1 实验动物与分组

    选用温州医学院动物中心提供的健康、成年SD大鼠，体质量250 ～ 300 g，雌雄不据。30只大鼠随机(随机数字法)分为健康对照组、假休克组、失血性休克组，每组10只。

    1.2 失血性休克模型的建立

    30只SD大鼠实验前禁食过夜，但自由饮水。参考文献[4]的方法，改良后复制动物模型，操作前称重，在暖灯照射下进行操作。大鼠按7 ml/kg腹腔注射5%水合氯醛，麻醉后分离侧左颈总动脉和右侧颈外静脉。用22～18 g动脉穿刺针行动脉插管，整个管道系统预充0.9%生理盐水液。动脉插管经三通及压力传感器连接多功能监护仪监测平均动脉压。在右侧颈外静脉穿刺、插管，用于输液。然后按以下分组：①健康对照组：不予任何操作，于4.25 h下腔静脉取血；②假休克组(A)：假休克组大鼠给予动、静脉插管后，不予其他操作；③失血性休克组(B)：失血性休克组大鼠插管成功后，15 min内放血使平均动脉压降至40 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，稳定60 min，使其波动范围在(40±5)mm Hg，即为休克模型复制成功。

    1.3 大鼠血清的制备

    将SD大鼠如第一部分方法制成假休克组、休克组模型，模型制作成功以后3 h打开腹腔，用无菌一次性注射器从下腔静脉抽血，迅速放入无菌玻璃管中，37 ℃水浴箱孵育30 min ......