基因测序还让研究者们发现，一些“失败”的药物也许只是没有提供给正确的患者而已。一种名为依维莫司的药物本来的靶点是一种名为mTORC1的蛋白质，可在临床试验中，作为单一的膀胱癌药，它对大多数患者都没有作用，并因此被放弃。但是，一位转移性膀胱癌女患者在服用了该药物后，肿瘤居然全部消失了。稍后，经过对比这位患者的肿瘤基因组与正常基因，研究人员发现了两个少见的突变，药物正是对它们产生了作用。某些癌症药物只对携带了特定基因变异的患者有效，这意味着在临床试验中出现的一些异常病例也应该引起研究者的重视，而不是把它们当作“杂质”。而对于一些在接受了标准化治疗却收效不佳的患者，把他们的癌症基因组与正常基因进行对比，也许能够为医生提供线索，并因此找到适合患者的但比较“奇怪”的药物。而这些药物可能早已被贴上了“失败”的标签或者根本是用于治疗其他疾病的。

    不过，要通过基因测序找出关键的基因变异并不简单，基因组之间的对比涉及大量的数据处理与分析，耗时耗力又耗费金钱。即使发现了变异，相应的治疗方法也不是万无一失的，因为这些方法基本上是“全新”的，没有人尝试过。另辟蹊径的治疗方法总带着一些冒险与赌博成分。

    当然，除了干细胞、基因和微生物研究等医学研究，纳米、超声波、放射等技术方面的突破也功不可灭，只有当基础医学研究和最新技术相结合后 ......