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编号:13263375
吞咽荧光透视检查对加味地黄饮子治疗卒中后吞咽障碍的疗效评价(3)
http://www.100md.com 2018年12月15日 《中国现代医生》 2018年第35期
     治疗前两组各期评分比较P值均>0.05,故治疗前两组的VFSS评分具有可比性;治疗后两组间各期评分采用两独立样本t检验,双侧P=0.00<0.05、0.63>0.05、0.49>0.05、0.04<0.05,治疗后两组的VFSS评分在口腔期及总分上有统计学差异;且中药组的均数高于对照组,说明中药组对于口腔期的疗效优于对照组,这点在总分上亦同;但两者在咽期及误吸中,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前后经统计分析,双侧P值分别为0.09>0.05、0.01<0.05、0.42>0.05、0.047<0.05,故对照组治疗前后在咽期及总分上有统计学意义,且治疗后VFSS评分较前提高,说明对照组治疗有效;中药组治疗前后双侧P=0.00在吞咽各期及总分上均有统计意义,中药组治疗有效。

    2.4两组患者治疗前后误吸风险比较

    治疗前用两独立样本比较的等级秩和检验,本检验的统计量Z为-1.01,双侧检验P=0.31>0.05,两组的误吸风险差异无统计学意义;治疗后两组经检验结果Z为-0.13,双侧检验P=0.89>0.05,故两组治疗后的误吸风险评价差异也无统计学意义;对照组治疗前后用上述检验结果Z为-1.51,P=0.13>0.05,误吸风险无统计学意义;中药组治疗前后经检验结果Z为-3.13 ......
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