[摘要] 目的 了解Ph陰性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2、CALR或MPL基因突变情况及相关临床特症，加强对MPN疾病的认识。方法 回顾性分析2014年1月—2017年1月菏泽市立医院就诊的105例Ph阴性MPN患者的临床资料、实验室检查及治疗、预后情况。结果 105例 Ph阴性 MPN 患者中，中位发病年龄65岁，约半数患者无症状，大多首发以头痛、眩晕、疲乏、视力障碍、肢端麻木等神经症状、出血、血栓形成、腹痛、脾大等症状为主。39 例真性红细胞增多症(PV)患者中30例JAK2V 617F 突变(突变率77%)，42 例原发性血小板增多症(ET)患者中22例JAK2V617F 突变(突变率52%)，11例 CALR 突变(突变率26%)，1例MPL W515L/K突变(突变率2%)。24例原发性骨髓纤维化(PMF)患者中18例携带有 JAK2 V617F 突变(突变率75%) ......