米非司酮配伍米索前列醇在临床上被广泛应用于终止早期妊娠。越来越多的研究结果表明，对妊娠和非妊娠子宫的宫颈，米非司酮和米索前列醇均有软化作用。米非司酮是受体水平抗孕激素药，其口服吸收较快，能与体内自然分泌的孕酮竞争与受体结合，对子宫孕激素受体有更高的亲和力，其与糖皮质激素受体也有一定结合力。宫颈结缔组织中的胶原纤维在米非司酮的作用下降解，含量减少，基质的结构和成分发生了变化[10]。还能使宫颈毛细血管扩张，较多的中性粒细胞及浆细胞浸润使宫颈变软易于扩张。米索前列醇为人工合成的前列腺素E1衍生物，具有前列腺素的作用，可通过刺激宫颈纤维结缔组织细胞，释放多种弹性蛋白酶和胶原酶，胶原纤维的降解加速，还可使胶原纤维排列改变，从而使宫颈成熟、软化有弹性。宫颈的顺应性提高，在进行宫腔操作手术时，更易于钳夹宫颈、扩张宫颈[11]。同时米索前列醇直接作用于子宫平滑肌细胞膜的前列腺素受体，导致子宫平滑肌较强的节律性收缩 ......