晚期非小细胞肺癌中ERCC1、β—tubulin3及TOPOⅡ的表达与临床病理特征及铂类化疗疗效的关系(2)
[Key words]Non-small-cell lung cancer；ERCC1；β-tubulin 3；TOPO Ⅱ；Immunohistochemistry
目前，肺癌是导致全球肿瘤患者死亡的最主要原因，其中80%～85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)，手术是Ⅰ～Ⅱ期及部分ⅢA期NSCLC患者的主要治疗方法之一，虽术后给予辅助化疗，但生存率改善不佳，有研究显示，其5年生存率较前仅改善5%左右[1-2]。临床中，约3/4的患者确诊时已是晚期，失去了手术机会，主要的治疗手段为化疗[3]。近年来，以铂类为基础的第三代联合化疗方案是NSCLC一线治疗的金标准，但肿瘤细胞对其的耐药性仍很高，往往导致治疗失败。随着对功能性基因组研究的深入，近年来，切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-completion 1，ERCC1)在铂类耐药中的作用日益受到重视，β-微管蛋白3(β-tubulin 3)的表達与紫杉类耐药密切相关[4]，而国外有学者报道其表达与铂类耐药也存在相关性 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4360 字符。
目前，肺癌是导致全球肿瘤患者死亡的最主要原因，其中80%～85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)，手术是Ⅰ～Ⅱ期及部分ⅢA期NSCLC患者的主要治疗方法之一，虽术后给予辅助化疗，但生存率改善不佳，有研究显示，其5年生存率较前仅改善5%左右[1-2]。临床中，约3/4的患者确诊时已是晚期，失去了手术机会，主要的治疗手段为化疗[3]。近年来，以铂类为基础的第三代联合化疗方案是NSCLC一线治疗的金标准，但肿瘤细胞对其的耐药性仍很高，往往导致治疗失败。随着对功能性基因组研究的深入，近年来，切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-completion 1，ERCC1)在铂类耐药中的作用日益受到重视，β-微管蛋白3(β-tubulin 3)的表達与紫杉类耐药密切相关[4]，而国外有学者报道其表达与铂类耐药也存在相关性 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4360 字符。