晚期非小细胞肺癌中ERCC1、β—tubulin3及TOPOⅡ的表达与临床病理特征及铂类化疗疗效的关系(3)
ERCC1位于染色体19q13-2，全长15 kb，含10个外显子，编码含297个氨基酸的蛋白质。ERCC1与DNA修复酶缺乏互补基因，形成异源二聚体，具有5′端DNA核酸内切酶活性，可识别并切除受损DNA5′端，使铂类损伤的DNA得到迅速修复，从而导致耐药的发生。ERCC1活性的高低可反映整个NER修复活性的水平[5]，低表达会促使肺癌的发生和复发，但对铂类药物敏感；阳性表达可减少肿瘤的复发，但易引起耐药的发生[6]。近年来ERCC1表达与铂类耐药之间的关系得到广泛验证，Reynolds等[7]对晚期NSCLC的三期实验进行回顾性研究，应用荧光定量免疫组化方法检测ERCC1蛋白的表达，发现其与铂类方案疗效呈负相关；Olaussen等[8]研究761例NSCLC患者ERCC1的表达水平，证实阴性表达患者的总生存期明显高于阳性表达患者，且前者应用含铂辅助化疗能够明显延长生存期 ......
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