美国Hatch-Waxman法案对我国深化药品审评审批制度改革的启示(4)
[9]US.Government publishing office.35 US.Code § 271-infringement of patent[EB/OL].https：//www.govinfo.gov/content/ pkg/USCODE-2017-title 35/pdf/USCODE-2017-title 35-partⅢ-chap 28-sec 271.pdf.
[10]杨莉，李野，杨立夫.药品专利保护的Bolar例外研究[J].中国新药杂志，2007，16(15)：1145-1148.
[11]USPTO.Patent term extension for delays at other agencies[EB/OL].https：//www.uspto.gov/web/offices/pac/mpep/s2750. html.
[12]USPTO.United States code title 35-patents[EB/OL].https：//www.uspto.gov/web/offices/pac/mpep/mpep-9015-appx-l. html#d0e303884.
[13]FDA.Frequently asked questions on patents and exclusivity[EB/OL].https：//www.fda.gov/Drugs/Development Approval Process/ucm079031.htm#What_is_the_difference_between_ patents_a.
[14]國务院.国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见[EB/OL].(2015-8-18)[2019-10-23].http：//www.gov.cn /zhengce/content/2015-08/18/content_10101.htm.
[15]中共中央办公厅和国务院办公厅.关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见 [EB/OL].(2017-10-08)[2019-2-2].http：//www.gov.cn/xinwen/2017-10/08/content_5230105.htm.
[16]药品审评中心.中国上市药品目录集数据库[EB/OL].http：//list.cde.org.cn/.
[17]国家知识产权局.中华人民共和国专利法(2008修正)[EB/OL].http：//www.sipo.gov.cn/zhfwpt/zlsqzn/zlfssxzsczn/ 201508/t20150824_1164886.html.
[18]中国政府网.4月12日的国务院常务会定了这3件大事[EB/OL].http：//www.gov.cn/xin wen/2018-04/13/content_5282 188.htm.
(收稿日期：2019-05-07 本文编辑：刘克明), http://www.100md.com(张江 邢花)
[10]杨莉，李野，杨立夫.药品专利保护的Bolar例外研究[J].中国新药杂志，2007，16(15)：1145-1148.
[11]USPTO.Patent term extension for delays at other agencies[EB/OL].https：//www.uspto.gov/web/offices/pac/mpep/s2750. html.
[12]USPTO.United States code title 35-patents[EB/OL].https：//www.uspto.gov/web/offices/pac/mpep/mpep-9015-appx-l. html#d0e303884.
[13]FDA.Frequently asked questions on patents and exclusivity[EB/OL].https：//www.fda.gov/Drugs/Development Approval Process/ucm079031.htm#What_is_the_difference_between_ patents_a.
[14]國务院.国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见[EB/OL].(2015-8-18)[2019-10-23].http：//www.gov.cn /zhengce/content/2015-08/18/content_10101.htm.
[15]中共中央办公厅和国务院办公厅.关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见 [EB/OL].(2017-10-08)[2019-2-2].http：//www.gov.cn/xinwen/2017-10/08/content_5230105.htm.
[16]药品审评中心.中国上市药品目录集数据库[EB/OL].http：//list.cde.org.cn/.
[17]国家知识产权局.中华人民共和国专利法(2008修正)[EB/OL].http：//www.sipo.gov.cn/zhfwpt/zlsqzn/zlfssxzsczn/ 201508/t20150824_1164886.html.
[18]中国政府网.4月12日的国务院常务会定了这3件大事[EB/OL].http：//www.gov.cn/xin wen/2018-04/13/content_5282 188.htm.
(收稿日期：2019-05-07 本文编辑：刘克明), http://www.100md.com(张江 邢花)