8号染色体拷贝数增多与肺癌晚期、高分级有一定关系。8q22～q24是c-myc基因染色体定位区域，c-myc基因激活后，与细胞增殖相关的核蛋白p62作为其产物过度表达，从而使细胞快速增殖[11]。谢菁等[12]利用FISH检测肺癌间期细胞部分染色体数目改变，结果表明8号染色体在NSCLC和SCLC中扩增率分别是46.2%和43.75%，且8号染色体扩增现象随着临床病理分期的进展更加明显，但二者间无统计学相关性。因此，8号染色体拷贝数增多可能会引起c-myc基因扩增，参与了肺癌形成的进展阶段。

    多个与肿瘤相关的基因如抑癌基因p53，肿瘤分化与转移相关HER2/neu基因等均定位于17号染色体上，17号染色体异常的意义更为重要。p53是研究较早较为深入的一种抑癌基因，60%～70%的恶性肿瘤中发现p53的2个等位位点有突变或缺失存在，p53基因突变的肿瘤恶性程度相对较高，易侵袭周围组织或者向远处转移。Brabender等[13]发现，HER2/neu基因表达过度 ......