【摘要】 目的：探讨MTHFR基因多态性与不良妊娠的关系及个性化补充叶酸意义。方法：选取56例不良妊娠妇女，采集患者静脉血2 ml，应用MTHFR(C677T)基因检测试剂盒，分析出其MTHFR C677T基因型。结果：56例不良妊娠妇女中CT(突变杂合型)及TT(突变纯合型)占总数的92.86%。结论：MTHFR基因的多态性导致个体代谢叶酸能力具有差异，同时也是导致每日叶酸补充量差异的重要原因，为临床补充叶酸提供了一定的参考。

    【关键词】 MTHFR(C677T)基因； 不良妊娠； 叶酸； 个体化补充

    doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.25.030 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2017)25-0058-03

    随着二胎政策的开放，越来越多的高龄女性加入生育的行列，随之而来的，是越来越多的不孕不育、新生出生缺陷、高危妊娠等问题。引起不良妊娠的原因有很多，其中，叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的主要原因。叶酸是人体重要的营养物质，在核酸、蛋白质的代谢中发挥着重要作用。只有在体内多种酶的催化作用下，叶酸才具备代谢活性。叶酸代谢中的关键酶是MTHFR (亚甲基四氢叶酸还原酶)与MTRR(甲硫氨酸合成酶还原酶) ......