缺失型β地中海贫血的研究进展(3)
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[8]张俊武.血红蛋白与血红蛋白病[M].南宁：广西科学技术出版社，2003.
[9]蔡武娟，李东至.联合应用Gap-PCR和MLPA技术检测β-珠蛋白基因簇大片段缺失[D].广州：广州医科大学，2015.
[10]杜丽，秦丹卿，王继成，等.5个家系δβ地中海贫血的家系分析及产前诊断[J].分子诊断与治疗杂志，2015，7(1)：27-32.
[11]覃丽波，陈萍，陈文强，等.广西地区Gγ+(Aγδβ)0-珠蛋白生成障碍性贫血的研究[J].中华实用儿科临床杂志，2012，27(15)：1151-1153.
[12]陈梅环，黄海龙，王燕，等.东南亚缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症伴β地中海贫血一个家系的产前诊断[J].中国实验血液学杂志，2017，25(4)：1142-1146.
[13]逄婷，郭仲辉，黄俊杰，等.东南亚型HPFH的突变检测及临床特征分析[J].中国优生与遗传杂志，2016(12)：24-26.
[14] Shang X，Rao Z，Lou J，et al.Compound heterozygosity for a rare small deletion and a common point mutation in the beta-globin gene：report of two Chinese families[J].Int J Lab Hematol，2011，33(1)：79-84.
[15] Hamid M，Dawoody Nejad L，Shariati G，et al.The First Report of a 290-bp Deletion in β-Globin Gene in the South of Iran[J].Iran Biomed J，2017，21(2)：126-128.
[16] Edison E S，Venkatesan R S，Govindanattar S D，et al.A novel 26 bp deletion [HBB：c.20_45del26bp]in exon 1 of the β-globin gene causingβ-thalassemia major[J].Hemoglobin，2012，36(1)：98-102.
[17]朱曉洁，刘露，刘瑞玉，等.一例罕见的缺失型β地中海贫血及其家系分析[J].中国热带医学，2017，17(11)：1154-1156.
[18]李莉艳，常清贤，靳旺杰，等.十个缺失型β-地中海贫血家系的产前诊断[J].中华围产医学杂志，2012，15(10)：616-618.
[19]石秀凤，林明影，陈求珠，等.三亚地区早期妊娠地中海贫血流行现状及其基因型分析[J].中国优生与遗传杂志，2017，25(8)：27-29，53.
[20]李哲涛，李伍高，唐永梅，等.东南亚缺失型α地中海贫血的胚胎植入前遗传学诊断[J].实用医学杂志，2017，33(12)：2006-2008.
[21]聂益军，吕小林，林慧，等.江西地区455例地中海贫血的筛查结果分析[J].实验与检验医学，2017，35(4)：458-460.
[22]朱恒莹，陈萍.非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征复合β地中海贫血的研究进展[J].实用医学杂志，2016，32(19)：3268-3270.
[23]刘宜平，冯建军，尹维，等.地中海贫血诊断方法研究进展[J].川北医学院学报，2016，31(4)：622-625., 百拇医药(邓惠萍 朱春江)
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[23]刘宜平，冯建军，尹维，等.地中海贫血诊断方法研究进展[J].川北医学院学报，2016，31(4)：622-625., 百拇医药(邓惠萍 朱春江)