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编号:11764043
桑银降糖活性成分对大鼠胰腺细胞凋亡相关蛋白bck-2和bax表达的影响(1)
http://www.100md.com 2009年3月1日 《医学发展》 2009年第3期
     摘 要目的:观察桑银降糖胶囊对糖尿病模型大鼠胰腺细胞凋亡相关蛋白bcl-2和bax表达的影响。方法:免疫组化SP 法检测bcl-2 蛋白和bax 蛋白的表达.结果:在应用桑银降糖胶囊后,bcl-2 表达显著回升而bax 表达显著回降, 表明桑银降糖胶囊 能通过调节bcl-2 和bax 的表达恢复bcl-2 与bax 间的正常比例, 而维护胰腺的自稳状态。结论:桑银降糖胶囊能通过上调bcl-2 同时下调bax, 而抑制胰岛细胞凋亡, 从而维护糖尿病模型大鼠的胰岛功能。

    关键词糖尿病;胰腺;细胞;bcl-2;bax;表达

    AbstractObjective:To observe the effect of Sangyin capsule, which is the Apoptosis and expression of apoptosis-related genes of islet cells of streptozocin(STZ) -induced diabetic rats. Methods: Forty STZ- induced diabetic rats were randomly divided into four groups: model group, positive control group with insulin-administration, high dose of Sangyin capsule- administration group, low dose of Sangyin capsule -administration group. 28 days later the blood glucose concentration was determined using one-touch basic Glu meter. To useimmunohisto- chemistrySP method detected their express the proteinum both Bcl-2 and Bax.result:Afert application Sangyin capsule- administration,Bcl-2 expression was advanced andBax expression was subdued predominance. The normal proportion ofboth Bcl-2 and Bax can be recovered to regulat the expression both Bcl-2 and Bax by Sangyin capsule and serviced immunological homeostasis ofinsular. Conclusion: Sangyin capsule can up-regulate Bcl-2 and dowe regulate Bax at the same time, and inhibit the apoptpsis of insular cells , whith protected the function on glandular cells of streptozocin(STZ) -induced diabetic rats.
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    Key Wordsdiabetes;pancreas;cell;Bcl-2;Bax;expression

    糖尿病是严重危害人类健康的常见病和多发病,全球糖尿病的平均患病率目前大约为5.7%或更多,现今共有超过2.3亿的糖尿病患者,并且正以每年新增700万人的速度递增,成为仅次于心血管疾病的危险因素。然而对于糖尿病的治疗,目前还没有根治措施。虽然西药有明确的改善症状、防治并发症的作用,但由于西药的副作用及治疗失效等难以克服的缺点,从中药等天然药物中寻找有效的抗糖尿病药物或成分遂成了近年糖尿病治疗的研究热点。国内外大量研究表明治疗糖尿病有效的中药很多[1] [2],包括桑叶、银杏叶、大黄、黄连、当归等等。我们通过辨证后,运用桑叶多糖、银杏黄酮、牛磺酸、生物铬等中药有效成分按一定比例配伍,组成桑银降糖胶囊,并对链脲酶素所致SD大鼠糖尿病模型进行治疗,通过观察胰岛β细胞凋亡密切相关的凋亡抑制基因bcl-2和促凋亡基因bax基因的表达变化,探讨桑银降糖胶囊在糖尿病治疗机制中的作用。
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    1材料与方法

    1.1材料

    1.1.1实验动物

    正常SD大鼠50只,雌雄各半,体重180g~200g(购自中国人民解放军军事医学科学院动物实验中心,许可证号:SCXK-(军)2002-001)。

    1.1.2动物分组

    共分为5组: 正常对照组,阴性对照组,桑银降糖胶囊大剂量组,桑银降糖胶囊小剂量组,桑枝颗粒对照组。

    1.1.3饲料

    全价颗粒营养饲料,由山东大学实验动物中心提供。

    1.1.4实验环境
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    ①温度:20~260C;②相对湿度:40~60%。自然光照,每天上、下午各通风半小时。每日更换消毒垫料、清洁笼具、饮水瓶。

    1.1.5药物

    ①桑银降糖胶囊0.3g /粒,72粒/瓶,本研究室提供。②桑枝颗粒,青岛海尔药业有限公司,批号:Z19990035。

    1.1.6试剂

    链脲霉素(STZ):美国Sigma公司产品。

    1.1.7免疫组化试剂盒

    免疫组织化学法检测Bcl-2和Bax蛋白的表达Bcl-2和Bax兔抗鼠多克隆抗体均为Santa-Cruz公司产品,采用SP二步法免疫组化试剂盒,均购自北京中衫生物有限公司。
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    1.2方法

    1.2.1动物模型的制备

    取SD大鼠40只,实验前适应饲养一周,并随机分组,每组10只,一组为正常对照组,其余大鼠禁食12小时后,按 60mg/kg的剂量尾静脉注射STZ, 48小时后测空腹血糖,若低于16.67mmol/L,适量补加STZ一次,测空腹血糖持续高于16.67mmol/L并稳定一周为糖尿病(DM)造模成功。

    1.2.2桑银降糖胶囊治疗

    正常对照组:正常SD大鼠10只,每天灌喂生理盐水1ml。阴性对照组:糖尿病动物模型SD大鼠10只,每天注射胰岛素2u。试药大剂量组:糖尿病动物模型SD大鼠10只,每天灌喂桑银降糖试剂0.4克/1ml。试药小剂量组:糖尿病动物模型SD大鼠10只,每天灌喂桑银降糖试剂0.2克/1ml。桑枝颗粒对照组:糖尿病动物模型SD大鼠10只,每天灌喂桑枝颗粒0.4克/1ml,各组均给药30天。

    1.2.3血糖测定

    微量血糖测定法。于实验前后各组测空腹血糖浓度,用微量血糖测定仪测定。德国Bayer Co.治疗前后尾部取血测定血糖浓度。

    1.2.4胰岛素测定

    放免试剂盒,北京北方生物技术研究所。批号:070420。操作按说明进行。

    1.2.5C肽测定

    C肽放射免疫分析药盒,北京北方生物技术研究所。批号:070420。操作按说明进行。, http://www.100md.com(唐天华 李春林 任 霞 任海全 张之勇 姜国胜)
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