信息编号10653751至10653800间共50条。
☉ 10653751:幼儿肝豆状核变性一例
☉ 10653752:迟发性脊柱骨骺发育不全一例
☉ 10653753:《中华医学遗传学杂志》第三届编辑委员会委员名单
☉ 10653754:第三届人类基因组组织亚太会议暨第四届亚太人类遗传学会议第二轮会议通知及论文征集
☉ 10653755:中法国际“分子遗传与医学”讲习班将于2000年10月23日～11月1日在上海举行
☉ 10653756:《中华医学遗传学杂志》网站已建立
☉ 10653757:对西北维吾尔族人群HLA五座位单倍型的分析
☉ 10653758:细胞色素P450 2C19基因多态性与食管癌易感性的关系
☉ 10653759:法洛四联症患儿22q11区微缺失的研究
☉ 10653760:中国汉族人群17号染色体上四个STR位点遗传多态性
☉ 10653761:CB-FISH法检测人体内嵌合的 21号染色体非整倍体
☉ 10653762:河北汉族人群D1S8位点DNA结构多态性
☉ 10653763:控制自然杀伤细胞活性基因可能与HLA-B座位连锁
☉ 10653764:细胞色素P4502D6酶基因多态性与右美沙芬氧化代谢的相关研究
☉ 10653765:多种恶性肿瘤p21基因启动子及编码区点突变的检测
☉ 10653766:47，XXX，t(1;21)伴继发性闭经一例
☉ 10653767:t(3;8)伴流产一例
☉ 10653768:inv(11)(q13q21)伴习惯性流产一例
☉ 10653769:46，XX，t(10;13)(p10;p10)伴死胎、畸形儿一例
☉ 10653770:t(7;17)平衡易位一例
☉ 10653771:t(5;13),t(5;20)平衡易位二例
☉ 10653772:t(11;13)伴无精症一例
☉ 10653773:45，X/46，X，r(Y)/46,X,inv(Y)一例
☉ 10653774:一例t(7;8)继发Ph阳性的急性粒细胞白血病
☉ 10653775:枫糖尿症一家系二例
☉ 10653776:一家系三代肿瘤六例
☉ 10653777:下颌颜面发育不全一家系
☉ 10653778:遗传性骨软骨瘤一家系12例
☉ 10653779:先天性多指并指多掌骨畸形一家系33例
☉ 10653780:聚合酶链反应-单链构象多态性分析在家族性高胆固醇血症患者家系调查中的应用
☉ 10653781:t(1;8)平衡易位一例
☉ 10653782:6；9易位、1；10易位伴流产、死胎两例
☉ 10653783:t(4;5)平衡易位一例
☉ 10653784:46,XY,t(12;17)(q21;q25)伴流产一例
☉ 10653785:一例45，X/46，XY/47，XYY Turner综合征
☉ 10653786:色体异常核型二例
☉ 10653787:46,XX,t(3;5)(p12;q13)伴习惯性流产一例
☉ 10653788:ARTICLE TITLE INDEX OF CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS（1999）
☉ 10653789:四例染色体异常核型报告
☉ 10653790:t(7;10)平衡易位一家系三代四例
☉ 10653791:一家三代t(Y;15)及一例47，XY，t(Y,15)，+21
☉ 10653792:46，XY，t(4;7)(q26;q32)伴自然流产一例
☉ 10653793:染色体平衡易位两例
☉ 10653794:inv(9)伴全身毛发脱落一例
☉ 10653795:两姊妹携带inv ins(8;5)各生育一例猫叫综合征患儿
☉ 10653796:1；2易位携带者一家系二例
☉ 10653797:47，XYY综合征伴子代Down综合征一例
☉ 10653798:Prader-Willi/Angelman综合征的分子遗传学研究进展及其基因诊断
☉ 10653799:《中华医学遗传学杂志》2000年征订启示
☉ 10653800:中华医学会第六届全国精神病遗传学术会议征文通知

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