在安全性方面，前期临床试验表明，右美托咪定的半衰期为6 min，清除半衰期约为2 h。因此它具有起效快速，代谢分布快速，可控性较强且稳定的特点[13]。右美托咪定抑制交感神经活动是通过剂量依赖性的方式，减少儿茶酚胺，这种物质会引起心率与心输出量下降，但是平均动脉压，肺动脉压与血管阻力显示双相反应一开始会随着剂量的增加而降低，而后面则会增加[14，15]。国外报道小剂量右美托咪定(0.25～1.00 μg/kg)或低血浆浓度0.6～1.0 ng/mL导致低血压的发生率为13%～16%[16-18]。而本研究表明，适当剂量的右美托咪定对心率有明显影响，明显较对照组心率减慢，但无明显心动过缓，而平均动脉压在前期(6 h，12 h)较对照组下降，但后期(24 h，48 h)无明显下降。据文献报道，只有当用药量为负荷剂量与高剂量[>0.7 μg/(kg·h)]时才会增加心动过缓的风险 ......