1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年1月-2016年12月本院收治的CHD患者96例为观察组。纳入标准：梅州及周边地区客家人；符合WHO冠心病诊断标准[5]；未服用过叶酸、维生素等影响Hcy的药物。排除标准：存在代谢紊乱、免疫系统疾病的患者；存在恶性肿瘤、血液疾病、肾脏疾病的患者；孕妇、妊娠期妇女；对本研究使用药物过敏的患者。男37例，女59例；年龄34～79岁，平均(60.2±4.1)岁；病程3～23个月，平均(11.0±2.3)个月；分型：急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)34例，不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris，UAP)29例，稳定型心绞痛(stable angina pectoris，SAP)33例。根据不同治疗方式将观察组分为常规治疗组(n=48)和降Hcy治疗组(n=48)。本研究对象均签署知情同意书，且经本院伦理委员会审核通过。

    1.2 方法

    1.2.1 治疗方法 观察组根据分组不同分别进行常规治疗及降Hcy治疗。常规治疗组给予常规治疗：阿司匹林肠溶片(拜耳医药保健有限公司，国药准字J20080078)100 mg/次 ......