对比中间型β地贫患者和对照人群的相关指标，结果显示，观察组MCV、MCH均低于对照组，HbA2高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)，分析这一现象，可能是由于中间型β地贫患者的β珠蛋白基因发生点突变，导致β珠蛋白合成减少或无法合成，血红蛋白α链与β链的合成比例失衡，未能配对的α链在红细胞内沉积并形成包涵体，严重影响红细胞变形能力，异常红细胞流经骨髓、脾脏受到破坏，导致血液中红细胞减少，MCV和MCH水平降低，β链减少导致多余的α链和δ链异常结合，造成HbA2水平增高[14]。

    此外，对比中间型β地貧不同突变基因型患者的HbA2含量，CD41-42型、CD17型、IVS-1-5型HbA2含量比较，差异无统计学意义(P>0.05)。中间型β地贫患者的临床表现介于轻型和重型之间，红细胞仍具有一定的β珠蛋白合成量 ......