 遗传性共济失调
遗传性共济失调(hereditaryataxias)是一组以共济失调、辨距障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。病因不明，多数为遗传性。病变除累及周围神经，脊髓和小脑外，还可不同程度地影响神经系统其他部位。
症状表现
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遗传性小脑性共济失调
[概述]
本病是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。
[症状体症]
1.多在30－60岁... ...>>点击进入 [参与讨论]
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弗里德赖希型共济失调
[概述]
本病属脊髓型共济失调中的一种，也是共济失调中最常见的表现形式之一。发病机理未明，病变主要累及脊髓和小脑。在我国，该病的遗传方式主要为常染色体隐性遗传，两性的发病率无区别，多在5－18岁起病，少数迟至30岁... ...>>点击进入 [参与讨论]
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