信息编号10676001至10676050间共50条。
☉ 10676001:钙粘附蛋白在人类早期胚胎的表达
☉ 10676002:脑梗塞患者糖皮质激素受体基因第4内含子G1666T的相关性研究
☉ 10676003:遗传性非腺瘤病性结直肠癌结肠腺瘤病基因突变研究
☉ 10676004:对氧磷酶2基因C311S多态性与2型糖尿病合并缺血性脑卒中的相关性
☉ 10676005:单细胞巢式PCR诊断软骨发育不全
☉ 10676006:新疆哈萨克族隔离群血管紧张素转换酶基因I/D多态性与高血压病的关系
☉ 10676007:非综合征性耳聋一家系的基因定位
☉ 10676008:GM2神经节苷脂沉积症发病的分子机理研究
☉ 10676009:人类睾丸生精细胞凋亡相关基因TSARG3的克隆
☉ 10676010:一个编码lamin样蛋白的基因在人胃癌组织低表达
☉ 10676011:卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因单核苷酸多态性与冠心病脂代谢易感性的关联研究
☉ 10676012:复合环境因素诱导大鼠脑卒中机体防御基因表达的改变及意义
☉ 10676013:受精促进肽对哺乳动物精子受精能力的促进作用研究进展
☉ 10676014:神经丝轻链基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析
☉ 10676015:胃癌高表达cDNA片段W41的克隆及组织表达谱分析
☉ 10676016:X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良家系SEDL基因突变研究
☉ 10676017:一种新的鸟氨酸氨基甲酰转移酶基因突变E122G的鉴定
☉ 10676018:北京地区汉族人群DNA修复基因XPD单核苷酸多态性与肺癌及食管癌风险的研究
☉ 10676019:精神分裂症与六种候选功能基因的关联研究
☉ 10676020:中国汉族人CC趋化因子受体-5基因新的突变位点及多态性分析
☉ 10676021:维吾尔族异常黑胆质型患者基因多态性研究
☉ 10676022:人食管鳞癌细胞系EC9706的建立及其比较基因组杂交分析
☉ 10676023:SH2信号蛋白家族新成员——SH_2A基因的克隆及其特性分析
☉ 10676024:100例视网膜色素变性患者中视紫红质基因突变的筛选与检测
☉ 10676025:低密度脂蛋白受体相关蛋白5基因的基因组结构
☉ 10676026:内皮型一氧化氮合酶基因G894T突变与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关研究
☉ 10676027:人脑源性神经营养素-6基因的克隆及在原核细胞中的表达
☉ 10676028:AP1反应元件的确定及在细胞角蛋白13基因表达调控中的作用
☉ 10676029:神经源分化因子基因多态性与2型糖尿病的关联性研究
☉ 10676030:血管紧张素原基因单倍型与原发性高血压的关联研究
☉ 10676031:中国人群中家族性精神分裂症与1号染色体的连锁分析
☉ 10676032:IL-6表达增高及TNFα下调参与bcl-2反义寡脱氧核苷酸诱导的细胞凋亡的调控
☉ 10676033:中国独龙族15个短串联重复序列基因座遗传多态性研究
☉ 10676034:parkin基因S/N167多态性与散发性帕金森病关联研究
☉ 10676035:胰淀素基因S20G突变与我国东北地区人群2型糖尿病的关系研究
☉ 10676036:β-地中海贫血产前基因诊断的临床应用研究
☉ 10676037:多巴胺D2受体基因启动子多态性与帕金森病的关联研究
☉ 10676038:肿瘤坏死因子β1069位点等位基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性
☉ 10676039:血管紧张素原基因CD235Met→Thr变异与妊娠高血压综合征的关系
☉ 10676040:肿瘤坏死因子α基因多态性与系统性红斑狼疮的相关研究
☉ 10676041:DRD4第3外显子48 bp可变重复序列多态性与幼儿气质的相关研究
☉ 10676042:北京地区汉族群体间-α-胰蛋白酶抑制因子重链H1基因的多态性研究
☉ 10676043:上海地区汉族群体HLA-G基因多态性分析
☉ 10676044:北京地区汉族人群Ⅰ型胶原基因Sp1结合位点多态性的研究
☉ 10676045:伴有脑干听觉诱发电位异常的腓骨肌萎缩症发现连接蛋白32基因新突变
☉ 10676046:Rb1基因第24和25外显子缺失导致低外显性视网膜母细胞瘤
☉ 10676047:多重荧光原位杂交技术体系的建立及其在检测白血病复杂核型异常中的应用
☉ 10676048:中国乳腺癌患者BRCA1基因突变的研究
☉ 10676049:8-MOP/UVA诱导体外培养真皮成纤维细胞线粒体DNA复制控制区点突变研究
☉ 10676050:端粒酶逆转录酶核酶hTERT-5′RZ抑制HeLa细胞端粒酶活性的实验研究
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