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编号:11614601
多发性肌炎皮肌炎.ppt
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    多发性肌炎/皮肌炎

    概念

    ? 多发性肌炎与皮肌炎属原发性炎性肌病中两种不同的类型,均以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病,其临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力。目前病因尚不清楚,但为系统性自身免疫病。

    原发性炎性肌病分为以下五型

    ? Ⅰ 多发性肌炎

    ? Ⅱ 皮肌炎

    ? Ⅲ 肌炎合并肿瘤

    ? Ⅳ 儿童性肌炎

    ? Ⅴ 肌炎伴有其他结缔组织病

    病因与发病机制

    遗传因素 + 环境因素 → 免疫异常 → 发病

    遗传因素

    ? HLA-DR3 50%(+), HLA-B8

    ? HLA-DR52与抗JO-1抗体综合征相关

    病毒

    ? 副粘液病毒

    ? 柯萨奇病毒A

    免疫失调

    * 抗合成酶抗体:

    * 抗JO-1抗体

    * 抗PL7抗体

    * 抗PL12 (Ⅰ)

    * 抗PL12(Ⅱ)抗体

    * 抗OJ抗体

    * 抗EJ抗体

    * 抗信号-识别微粒(SRP)抗体

    * 抗Mi-2抗体

    病理

    ? 病理改变为肌纤维的变性和慢性炎症细胞侵润,并在肌肉内动脉和静脉壁上可见免疫球蛋白及补体沉积。

    临床表现

    ? 多发性肌炎与皮肌炎可发生于任何年龄,女性发病是男性的2倍。发病率为0.5~8.4/百万人,男女比例为1:2。

    ? 发病年龄呈双峰型,前峰10~14岁,后峰50岁左右。

    ? 症状常常是在无任何先兆中不止不觉的加剧。

    多发性肌炎(PM)

    ? 起病隐袭,常有对称性近端肌无力、肌压痛,表现为下蹲、起立、上楼、举物、梳头、抬头困难。

    ? 吞咽肌受累时出现吞咽困难、发音不清,并可引起吸入性肺炎。

    ? 呼吸肌受累出现呼吸困难。

    ? 眼肌很少受累。少数病人合并肺间质纤维化、心肌炎,但肾损害少见。

    ? 全身表现可有发热、关节痛、体重减轻、雷诺现象等。

    皮肌炎(DM)

    ? 除有PM的表现外,还有在肌炎前后出现或与肌炎相伴随出现的多样性皮疹。

    ? 特征性皮疹有两种,一种是眶周的水肿性暗紫红色斑,而且可扩展至面部、颈部、前胸上部(V区),上眼睑可有特殊的淡紫色肿胀,称向阳疹;另一种是关节伸面的稍高出皮肤的红色鳞屑性皮疹,如发生在掌指关节、近端指间关节的背面,称高雪(Gottron)征。

    ? 此外可见甲根皱裂有僵硬的毛细血管扩张,其上常见斑点,甲裂可有不规则增厚。

    一般情况

    ? 乏力

    ? 不适

    ? 体重减轻

    ? 声嘶

    ? 肢端血管痉挛征

    骨骼肌

    ? 肌无力

    ? 疼痛

    ? 压痛

    ? 萎缩性关节痛

    ? 关节炎

    皮肤

    ? Gottron's丘疹;

    ? 日光性皮疹,颈前区皮疹(V征),披巾样分布皮疹(披巾征);

    ? 眶周的水肿性暗紫红色斑;

    ? 表皮过度生长 ......

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