体液免疫.ppt
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参见附件(132kb)。
第十六章
B淋巴细胞对抗原的识别及应答
Introduction
? Ag ：TD-Ag B细胞活化需要Th2细胞辅助
TI-Ag B细胞活化不需要T细胞辅助
? HI：初次应答 初次应答APC是巨噬细胞
再次应答 再次应答APC是Bm，有类别
转换和亲和力成熟
一、B细胞TD-Ag的免疫应答
信号1：B细胞经由BCR识别抗原 (Igα、Igβ将信号1传入细胞中)(CD19/CD21/CD81/Leu 13)
信号2： T细胞 B细胞
CD40L CD40
CD4 MHC II
ICAM-1，2，3 LFA-1
CD28 B7
细胞因子：IL-4、5、6
初次应答与再次应答的比较
二、B细胞TI-Ag的免疫应答
? TI-1： LPS
高浓度时，作为丝裂原与B细胞上丝裂原受体结合
低浓度时，作为B细胞的抗原决定簇与B细胞上的BCR结合
TD、TI-1和TI-2抗原的异同
临床意义
? 某些病原体所带的TI-Ag浓度低，可诱导机体产生特异性抗体，这种HI不需要Th细胞参与，故早于TD-Ag诱导的免疫应答。
? 大多数细菌有胞壁多糖，或荚膜多糖，这些TI-2抗原可抵抗吞噬细胞的吞噬和消化，由TI-2Ag诱导的抗体能迅速与多糖抗原结合而利于吞噬细胞的吞噬消化。
体液免疫的效应:
? 激活补体
? ADCC
? 调理
? 中和作用
? 诱导病理性免疫应答
三、粘膜免疫
1、SIgA产生的部位：粘膜伴随淋巴组织
2、抗体的产生：
抗原→粘膜上皮→M细胞摄取颗粒性抗原→传递给DC、Mφ/Bm→活化Tm细胞→辅助Bm细胞活化→浆细胞产生IgA
3、SIgA的产生：
第十六章
B淋巴细胞对抗原的识别及应答
Introduction
? Ag ：TD-Ag B细胞活化需要Th2细胞辅助
TI-Ag B细胞活化不需要T细胞辅助
? HI：初次应答 初次应答APC是巨噬细胞
再次应答 再次应答APC是Bm，有类别
转换和亲和力成熟
一、B细胞TD-Ag的免疫应答
信号1：B细胞经由BCR识别抗原 (Igα、Igβ将信号1传入细胞中)(CD19/CD21/CD81/Leu 13)
信号2： T细胞 B细胞
CD40L CD40
CD4 MHC II
ICAM-1，2，3 LFA-1
CD28 B7
细胞因子：IL-4、5、6
初次应答与再次应答的比较
二、B细胞TI-Ag的免疫应答
? TI-1： LPS
高浓度时，作为丝裂原与B细胞上丝裂原受体结合
低浓度时，作为B细胞的抗原决定簇与B细胞上的BCR结合
TD、TI-1和TI-2抗原的异同
临床意义
? 某些病原体所带的TI-Ag浓度低，可诱导机体产生特异性抗体，这种HI不需要Th细胞参与，故早于TD-Ag诱导的免疫应答。
? 大多数细菌有胞壁多糖，或荚膜多糖，这些TI-2抗原可抵抗吞噬细胞的吞噬和消化，由TI-2Ag诱导的抗体能迅速与多糖抗原结合而利于吞噬细胞的吞噬消化。
体液免疫的效应:
? 激活补体
? ADCC
? 调理
? 中和作用
? 诱导病理性免疫应答
三、粘膜免疫
1、SIgA产生的部位：粘膜伴随淋巴组织
2、抗体的产生：
抗原→粘膜上皮→M细胞摄取颗粒性抗原→传递给DC、Mφ/Bm→活化Tm细胞→辅助Bm细胞活化→浆细胞产生IgA
3、SIgA的产生：
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