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脑梗死急性期应用盐酸纳络酮临床疗效观察.pdf
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    实用心脑肺血管病杂志 2 0 0 8年 8月第 1 6卷第 8期 P J C C P V D , A u g u s t ! ! : 3 5

    ·

    临 床 研 究 ·

    脑梗死急性期应用盐酸纳络酮临床疗效观察

    张 慧敏 马越 岭

    【摘要】 目的 探讨纳洛酮对急性脑梗死患者的治疗效果和安全性。 方

    法 将 确诊 的 1 0 0例 急 性脑 梗死 患 者随机 分成 2组, 均 予对 症 、支持 治疗, 治疗 组

    在 此基 础上 予纳洛 酮 1 mg加 生理 盐水 1 0 0 mL静 脉 滴注,每 日 2次 , 1 5 d为 1个疗

    程, 对 患者 的神经 系统功能缺 失进行评分, 评价 临床 疗效 。 结 果 治 疗组 总有 效

    率 8 8 %, 对照 组总有 效率 7 4 %, 治疗组 的疗 效 明显 高于对照 组( P< 0 . 0 1 ) , 且 未见 明显

    副作用。 结论 纳洛酮在脑梗 死急性期 应用安 全有 效。

    【关键词】 急性脑梗死 盐酸纳洛酮 神经功能缺损评分

    盐 酸纳络 酉 I 司 (N X) 作 为 阿片 受体 拮抗 剂早 年

    主要应用于阿片类药物及其他麻醉镇痛药 中毒 的

    抢 救 ,近年研究认 为 N X对缺血 的脑 细胞有保护

    作 用【 l 】 , 是一种新 型 的血管 活性药 物 和脑细胞 保

    护剂。本文对我院神经 内科 自 2 0 0 5年 1月 - 2 0 0 7

    年 1 2月住院治疗的 1 0 0例脑梗死 患者 , 采用分组

    对 照的方法 ,对大剂量应 用 NX治疗进行 临床疗

    效 观察 , 报告如下 。

    资料 与方 法

    一

    、 临床 资料

    病例入选标准 : (1 )符合 1 9 9 5年全 国第 四届

    脑 血管病学术会 议通 过 的脑梗死 的诊 断要 点[ 2 ;

    (2 )发病 6小时一4 8小时 内的颈 内动 脉系统梗

    死 ; (3 )均经 头 颅 C T证 实 为 脑 梗 死 , 排 除 颅 内 出

    血 ; (4 ) 有 明显 的神 经功 能缺损定 位体征 , 肌力 3

    级 以下 , 无 中线移位 和脑疝 ; (5 ) 除外有重度 高血

    压 , 严重 心 、 肝 、 肾等功能 不全 , 血液病 , 出血性疾

    病, 或 出血倾 向者。本资料男 5 4例, 女 4 6例 , 年龄

    最小 3 8岁, 最大 7 7岁 , 随机分为两组 。 治疗组 5 O

    例, 平均年龄 5 5. 4岁 , 其 中基 底节 区梗 塞 4 O例 ,脑叶梗塞 1 O例。治疗前病情严重程度分级 【 。 】 : 轻

    型 ( 0—1 5分)1 9例, 中型( 1 6—3 O分)2 5例, 重 型

    ( 3 1—4 5分)6例 ;神 经 功 能缺 损 评 分 ( 2 7 . 5 4±

    7 . 1 O ) 分 ; 既往史评分( 6 . 1 6±1 . 8 O ) 分 ; 伴 发病评分

    ( 8 . 3 9±1 . 2 8 ) 分。对 照组 5 O例 , 平均年龄 5 6 . 7 . 岁 ,其 中基底节区梗塞 4 1例 ,脑 叶梗塞 9例 。治疗

    前病情 严重程度 分级 : 轻型 1 8例, 中型 2 7例, 重

    型 5例 ; 神经功能缺损评 分( 2 6 . 8 7±7. 4 0 ) 分 ; 既往

    作者单位 : 4 5 6 1 5 0河南省汤阴县人民医院神经内科

    史评 分( 6. 3 4±1 . 2 O ) 分 ; 伴发 病 评 分( 8 . 4 8±1 . 1 3 )

    分 。两组患者在 年龄 、 性别 、 病情程度 、 发病后 用

    药的时间及临床评分 (既往史 、并发症和神经功

    能缺损评分) 方面 比较无统计学意 P > 0 . 0 5 )。

    二 、 治 疗 方 法

    两组 患者 均根据病情 予脱水降颅压 、控制血

    压 、 血糖 、 血脂 、 抗 血小板聚集 、 抗凝 、 降低纤维蛋

    白原 、改善脑循环 、维持水 电解质平衡 、控制感

    染 、 对症及支持治疗等 。治疗组加用纳洛酿 北京

    凯因生物技术有 限公 司)1 mg +生理盐水 1 0 0 mL,静脉滴注, 每 日2次, 1 5 d为 1个疗程 。观察意识

    障碍患者。 的起效 时间, 并 于发病第 l 1天复查 头颅

    C T, 发病第 2 O天进行神经功能缺损评分 比较 。

    三 、 疗效评定

    (1 ) 观察患者 的生命体征 、 意识 、 瞳孔等 , 意识

    障碍患者 由浅 昏迷 转为 昏睡, 或 昏睡转 变为嗜睡,嗜睡转变为清 醒,即由较深 的意识 障碍转变为较

    浅 时为起效时间, 以天数计算[ 4 ] 。 (2 ) 影像学 : 全部

    患者 均在发 病 2 4 h 内进 行第 一 次头颅 C T扫 描 ,发病第 l 1天进 行第 2次头颅 C T扫描 。(3 )临床

    疗效标准 : 按 1 9 9 5年全 国第 四届脑血管病学术会

    议通过l 的脑卒 中患者临床神经功能缺损程度评分

    标准拟定【 。基本 痊愈: 功能缺损评分减少 9 1 %一

    1 0 0% , 病残程度为 0级 ; 显著进 步: 功 能缺损评分

    减少 4 6 %一9 0 % , 病残 程度为 1—3级 ; 进步: 功能

    缺损评分减 少 1 8 % 一4 5 %; 无 变化: 功 能缺损评分

    减少 1 7 %左右 ; 恶 化: 功能 缺损评 分减少 < 1 7 %或

    增 多 ; 死 亡 。

    四、 用药安全性 评价

    维普资讯 http://www.cqvip.com 实用 心脑 肺血管 病杂 志 2 0 0 8年 8月第 1 6卷第 8期 P . } ' C C P V 1 ) , A u g u s ~2 0 0 8, V o l 1 6。 N O . 8

    所有患者 治疗前及 治疗后第 1 、 2周 均查血 、尿 常规 , 血糖 , 血脂 , 肝 、 肾功 能 , 凝血 功能 , 心电

    图等 , 并注意皮疹的发生及其它过敏现象。

    五 、 统计学处理

    所 有数据均用 S P S S 1 5 . 0软件包 处理 , 以 ±s

    表示 , 组 间比较采用 t检验 。

    结 果

    一

    、两组意识 障碍起效时间 比较 , 见表 1

    治疗组 中意识障碍患者起效时 间明显短于对

    照组,3天 内意识障碍恢 复患 者 明显 高于对 照组

    ( P < 0 . 0 1 ) 。

    二、 两组治疗前后神 经功能缺损评分比较 发

    病第 2 0天), 见表 2

    治疗组治疗前后神经功能缺损评分差异具有

    显著性( P < 0 . 0 1 ) , 对照组差异无显著性( P > 0 . 2 0 ) 。治

    疗后两组 比较差异有统计学 意义( P < 0 . 0 1 ) ......

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