当前位置:首页 > 药学版 > 教育就业 > 药学笔记 : 共 83 篇
药学笔记  

 
[2007-8-13]不良反应字母歌
[2006-9-28]古埃及的药物学
[2006-9-27]中医现代化方法学研究
[2006-5-7]血液干细胞基因突变给肿瘤治疗所带来的启示
[2005-12-26]药物对月经的影响及对策
[2005-11-5]强心苷在心力衰竭中的合理应用
[2005-11-5]七叶神安片的药理学研究及临床应用
[2005-11-5]使用药物应注意用药的时间、次数、剂量及途径
[2005-11-5]超临界流体萃取法(SFE)
[2005-11-5]常用抗高血压药物的新进展
[2005-11-5]基本的药物常识
[2004-8-14]在美国学习临床药学的体会
[2004-8-14]利用因特网提高药学研究与应用水平
[2004-8-14]银杏叶活性成分的提取制备及测定方法的研究进展
[2004-8-14]生命科学进展中的化学机遇
[2004-8-14]基因研究的产业化方向分析
[2004-8-14]医院管理者需求——医院信息资源的优化和共享
[2004-4-21]临床试验设计中对照组的选择
[2004-4-21]喹诺酮类药物的发展概况
[2004-4-21]含硒化合物研究进展
[2004-4-21]外周性镇咳药研究进展
[2004-4-21]GSP认证要点
[2004-4-21]药物的毒性反应浅析
[2004-4-21]片剂崩解不合格的原因分析及解决
[2004-4-21]专利对创新药物研制的导向作用
[2004-4-21]抗肿瘤药物的研究新进展
[2004-4-21]自然科学基金评议标准(内部材料)
[2004-4-21]新药的化学药品分为五类,如何理解?
[2004-4-21]如何理解新药中药分类新增加的内容
[2004-4-21]新药申报与审批的程序是怎样进行的
[2004-4-21]药品申报与审批的和要求有哪些
[2004-4-21]药品审批收费标准有何规定?
[2004-4-21]浅谈药学论文的结构及存在的问题
[2004-4-21]怎样领取新药批件、证书,需要注意什么
[2004-4-21]如何召开药品专家审评会
[2004-4-21]新药在试生产期有哪些要求
[2004-4-21]药物不良反应监察方法介绍
[2004-4-21]ADR研究展望
[2004-4-21]如何撰写国家自然科学基金申请书?
[2004-4-21]自动记录数据库在药物不良反应监察中的应用
[2004-4-21]正确认识药物不良反应/药物不良反应分型
[2004-4-21]国外药物不良反应监察情况简介
[2004-4-21]常见药物中毒的治疗
[2004-4-21]药品审评和注册的管理机构有哪些,它们的主要职责是什么
[2004-4-21]药物安全信息交流Erice宣言
[2004-4-21]药学发展简史(二)
[2004-4-21]抗生素后效应与临床用药
[2004-4-21]抗生素的合理应用
[2004-4-21]简述黄芪注射液的药理作用
[2004-4-21]治疗消化性溃疡的药物
[2004-4-21]儿童用药存在的问题
[2004-4-21]罕见的非典型“药物依赖”病例
[2004-4-21]糖尿病的治疗
[2004-4-21]加替沙星
[2004-4-21]药物不良反应(ADR)简介
[2004-4-21]药物不良反应宏观评价方法
[2004-4-21]药物不良反应因果关系判断
[2004-4-21]试剂的规格和标准
[2004-4-21]WHO国际药物监测合作计划发展概况
[2004-4-21]药学发展简史(一)
[2004-4-21]健肤洗剂的制备与临床应用
[2004-4-21]国际上新型药物制剂的研究与开发
[2004-4-21]透皮吸收剂的应用
[2004-4-21]合理应用消毒剂
[2004-4-21]何谓鸡尾酒疗法?
[2004-4-21]药物不良反应(ADR)系列问答(11-20)
[2004-4-21]药物不良反应(ADR)系列问答(31-40)
[2004-4-21]药物不良反应(ADR)系列问答(41-50)
[2004-4-21]药物不良反应(ADR)系列问答(51-54)
[2004-4-21]PH值与右旋糖酐输液制剂生产滤速的探讨
[2004-4-21]氨茶碱的毒副反应
[2004-4-21]老人、儿童用药剂量的测算
[2004-4-21]喹诺酮类抗菌药的研究进展
[2004-4-21]溃疡性结肠炎动物模型的建立方法
[2004-4-21]脂质体眼部给药系统的研究进展
[2004-4-21]新药作用机制研究
[2004-4-21]药物化学
[2004-4-21]药源性疾病与合理用药
[2004-4-21]抗癌新药现状
[2004-4-21]药品的名称
  1  2