信息编号173601至173650间共50条。
☉ 173601:放射性药品管理办法
☉ 173602:卫生部关于中外合资的药品企业不宜合资生产麻醉药品的通知
☉ 173603:关于对放射性药品生产经营企(事)业进行检查、验收和发证的通知
☉ 173604:关于将强痛定列入精神药品管理的通知
☉ 173605:关于对氨酚待因片供应管理办法的通知
☉ 173606:关于修改氨酚待因片管理办法的通知
☉ 173607:卫生部关于加强安眠酮管理的通知
☉ 173608:卫生部关于加强医疗用毒性药品管理的通知
☉ 173609:关于安钠咖、强痛定、氨酚待因片、复方樟脑酊等精神药品的暂行管理办法
☉ 173610:晚期癌症病人申领麻醉药品供应卡的暂行规定
☉ 173611:卫生部、核工业部关于颁发放射性药品生产、经营许可证的通告
☉ 173612:卫生部关于罂粟碱、阿朴吗啡和烯炳吗啡不再列入麻醉药品管理范围的通知
☉ 173613:关于对三种特殊化学品实行出口准许证管理的通知
☉ 173614:关于加强生物制品和血液制品管理的规定(试行)
☉ 173615:开展整顿生物制品、血液制品的实施办法
☉ 173616:关于部属六个生物制品研究所的检定科实行由所在生研所和药品生物制品检定所双重领导的决定
☉ 173617:卫生部关于加强和改善生物制品供应工作的通知
☉ 173618:新生物制品审批办法
☉ 173619:新生物制品审批办法补充规定
☉ 173620:卫生部关于对血站制备血液制品核发“许可证”的通知
☉ 173621:卫生部关于整顿血液制品生产管理的通知
☉ 173622:血液制品生产单位必备条件和验收细则
☉ 173623:血液制品无菌试验暂行规程
☉ 173624:国家级生物制品工业企业审定工作细则(试行)
☉ 173625:关于贯彻《国务院关于加强医药管理的决定》有关医药产品包装问题的通知
☉ 173626:麻醉药品生产管理办法(试行)
☉ 173627:制药机械新产品试制管理办法(试行)
☉ 173628:制药机械新产品技术鉴定条例(试行)
☉ 173629:关于加强药品包装管理的规定
☉ 173630:关于调整和整顿化学试剂厂点的通知
☉ 173631:勘察设计单位试行技术经济责任制实施细则
☉ 173632:医药部门自有货运汽车管理办法试行
☉ 173633:国家药品监督管理局文件 国药管注[1999]103号 关于实施《新药审批办法》、《新药保护和技术转让
☉ 173634:药品生产管理规范
☉ 173635:中药工业质量管理暂行办法
☉ 173636:国家医药管理局关于改革医药设计工作的暂行规定
☉ 173637:关于中药加工企业专项改造基金几个问题的通知
☉ 173638:关于医药工程设计必须具有资格认证的单位才能承担设计任务的通知
☉ 173639:关于加强化学医药工业行业管理暂行规定
☉ 173640:关于推行《药品生产管理规范》的通知
☉ 173641:医药行业质量管理若干规定
☉ 173642:化学药品生产许可证实施细则(试行)
☉ 173643:化学药品生产许可证考核办法
☉ 173644:中成药产品生产许可证实施细则(试行)
☉ 173645:关于生产、使用药用包装涂塑铝箔的暂行规定
☉ 173646:医药行业工程设计证书分级标准
☉ 173647:医药行业实施国务院《节约能源管理暂行条例》办法
☉ 173648:医药基本建设工程竣工验收暂行办法
☉ 173649:医药工业设备管理优秀单位评选办法
☉ 173650:关于《国家监督抽查产品质量的若干规定》的实施细则

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