信息编号11467901至11467950间共49条。
☉ 11467901:第二章 药品的审批与注册
☉ 11467902:一、定义
☉ 11467903:二、新药及其生产的申请及审批
☉ 11467904:三、 进口药品的申请及审批
☉ 11467905:四、 药品标准
☉ 11467906:第三章 实行许可证制度和对药品生产、药品经营的管理
☉ 11467907:一、"三证"制度的主要特点
☉ 11467908:二、定义
☉ 11467909:三、核发"三证"示意图
☉ 11467910:四、对药品生产及经营的规定
☉ 11467911:第四章 中药的管理规定
☉ 11467912:一、 有关中药管理的原则
☉ 11467914:第五章 《药品管理法》规定的法律责任
☉ 11467915:一、 违法与法律责任
☉ 11467916:二、生产、销售假药、劣药应负的法律责任
☉ 11467917:三、 无许可证生产、经营药品应负的法律责任
☉ 11467918:四、 违反药品生产、经营管理其他规定应负的法律责任
☉ 11467919:五、 对药品监督管理部门的工作人员在执法中违法的，应负法律责任
☉ 11467920:关于印发《药品经营企业许可证审查员管理办法》的通知
☉ 11467921:药品经营企业许可证审查员管理办法
☉ 11467922:第一章新药审批管理
☉ 11467923:二、 新药的分类
☉ 11467924:三、 新药的临床前研究
☉ 11467925:四、 新药的临床研究（附表1和2）
☉ 11467926:五、新药的申报与审批
☉ 11467927:六、新药的申报资料
☉ 11467928:七、新药的批准
☉ 11467929:六、 新药的试生产
☉ 11467930:七、 新药的质量标准
☉ 11467931:八、 新药的补充申请
☉ 11467932:十一、新药的保护
☉ 11467933:十二、 新药的技术转让
☉ 11467934:第二章仿制药品审批管理
☉ 11467935:二、申请仿制药品的条件和要求
☉ 11467936:三、仿制药品的申报审批程序（附图4）
☉ 11467937:四、仿制药品申报资料项目
☉ 11467938:第三章进口药品注册管理
☉ 11467939:二、进口药品的基本要求及注册程序
☉ 11467940:三、对进口药品申报者的基本要求
☉ 11467941:四、进口药品不予批准注册的原则
☉ 11467942:五、 进口药品的申报资料
☉ 11467943:六、进口药品的质量复核
☉ 11467944:七、进口药品的临床研究
☉ 11467945:八、 进口药品注册证的核发
☉ 11467946:九、 进口药品注册证的换发
☉ 11467947:十、进口药品的补充申请
☉ 11467948:十一、进口药品的复批
☉ 11467949:十二、 进口药品的检验
☉ 11467950:十三、进口药品管理中的处罚规定

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